พันธุกรรม การมีเด็กชายและเด็กหญิงมีผลกับพันธุกรรมด้วย การเลือกเด็กชายและเด็กหญิงได้อย่างอิสระ สามารถหลีกเลี่ยงโรคต่างๆ ที่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ โรคทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับเพศ เป็นโรคที่สืบทอดมาจากเพศ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับเพศหมายความว่า ยีนบนโครโมโซมเพศนั้นได้รับการถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์ โรคที่เป็นตัวแทนซึ่งเกิดจาก การถ่ายทอดทาง พันธุกรรม เช่น โรคฮีโมฟีเลีย

การรับรู้สีแดง เขียวที่ผิดปกติ ตาบอดสี ตาบอดกลางคืน ภาวะกล้ามเนื้อเกินจริง กล้ามเนื้อเสื่อม โรคหรือสภาวะเหล่านี้ถ่ายทอดสู่เด็ก โดยทางกรรมพันธุ์แต่สถานการณ์ ในเด็กชายหรือเด็กหญิงต่างกัน ดังนั้น วิธีการให้กำเนิดเด็กชายและเด็กหญิง จึงสามารถนำมาใช้อย่างชาญฉลาด เพื่อหลีกเลี่ยงโรคทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับเพศ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยกตัวอย่างโรคฮีโมฟีเลียและการมองเห็นสี

ยีนที่ก่อให้เกิดโรคแบบด้อยเหล่านี้ ล้วนอยู่บนโครโมโซม X แต่เราทุกคนทราบดีว่าผู้หญิงไม่พัฒนา เป็นโรคฮีโมฟีเลีย โครโมโซมเพศหญิงนั้นเกิดจากโครโมโซม X 2 ตัว ดังนั้น แม้ว่าโครโมโซม X ตัวหนึ่งจะมียีนผิดปกติ ตราบใดที่โครโมโซม X ตัวอื่นเป็นปกติ ความผิดปกติก็จะไม่ปรากฏให้เห็น จะเห็นได้ว่าแม้ว่าผู้หญิงจะมียีนฮีโมฟีเลียแฝงอยู่ เมื่อเธอให้กำเนิดเด็กชาย ความน่าจะเป็นของเด็กชายที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคือ 50 เปอร์เซ็นต์

แต่ถ้าคุณให้กำเนิดผู้หญิงคนหนึ่ง แม้ว่ายังมีโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ ที่จะได้รับยีนสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย คุณก็จะได้รับมัน และคุณจะไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคฮีโมฟีเลีย โครโมโซมเพศชายคือโครโมโซม X และโครโมโซม Y 2 รวมกันเป็นหนึ่งกลุ่ม ดังนั้น ความผิดปกติของโครโมโซม X จะแสดงออกมาโดยตรง ถ้าแม่มียีนที่สัมพันธ์กับเพศ ควรมีลูกสาวเป็นดีที่สุด ในทางกลับกัน ถ้าภรรยาเป็นปกติและสามีเป็นโรคฮีโมฟีเลีย

เด็กชายก็จะเป็นปกติ ดังนั้น พยายามมีลูกชายให้มากที่สุด แน่นอนถ้าเห็นได้ชัดว่าเด็กผู้หญิงที่เกิดมานั้นปกติ ก็ต้องเป็นโรคฮีโมฟีเลียที่อาจเกิดขึ้นได้ ตัวแทนของการมองเห็นสีที่ผิดปกติคือ การมองเห็นสีแดง เขียวผิดปกติหรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นตาบอดสี ในเพศชายความน่าจะเป็นของการเกิดความรู้สึกสัมผัสที่ผิดปกติ สีแดง เขียวคือ 4 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ หากพ่อมีการมองเห็นสีผิดปกติ เด็กชายที่เกิดมาก็ปกติ

รวมถึงไม่ได้ถ่ายทอดยีนโดยตรง แต่ถ้าผู้หญิงเกิดมา เด็กจะเป็นพาหะของยีน แม้ว่าเด็กจะไม่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีก็ตาม ดังนั้น หากเด็กหญิงกลายเป็นแม่ โอกาสที่จะให้กำเนิดเด็กชายที่มีการมองเห็นสีผิดปกติคือ 50 เปอร์เซ็นต์ มีกฎหมายทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ การถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับเพศ เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดของเด็กป่วย และนำความโชคร้ายมาสู่ครอบครัว คู่สมรสที่เป็นโรคทางพันธุกรรม

ซึ่งสัมพันธ์กับเพศจะต้องเลือก เพศของทารกในครรภ์หลังการตั้งครรภ์ ดังนั้น ให้กำเนิดบุตรที่แข็งแรง ลูก พ่อแม่ที่ตั้งครรภ์ควรให้ความสำคัญ กับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมมากขึ้น การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่า เป็นการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม การสอบถามทางพันธุกรรม และคำแนะนำทางพันธุกรรมนั่นคือ ผ่านการสนทนาระหว่างที่ปรึกษากับที่ปรึกษา เพื่อแก้ปัญหาบางอย่างของที่ปรึกษา

ตอนนี้บางคนคิดว่าตัวเองแข็งแรงดีแล้ว ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม จึงไปปรึกษาหารือไม่ได้เรื่องความคิดแบบนี้ผิด ปัจจุบันจากมลภาวะของสิ่งแวดล้อม ที่มีชีวิตทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรมใหม่ๆ ขึ้นเรื่อยๆ ชนิดและจำนวนโรคทางพันธุกรรม เพิ่มขึ้นในอัตราที่น่าตกใจถึง 435 โรคใหม่ทุกปี ดังนั้น ขอแนะนำให้แต่งงานทุกๆ ปี คู่สามีภรรยาควรไปรักษาที่โรงพยาบาลประจำ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

หากคุณมีแผนที่จะตั้งครรภ์ ทั้งคู่อาจใช้เวลาไปโรงพยาบาลสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา เพื่อรับคำปรึกษาก่อนตั้งครรภ์ โดยเฉพาะถ้าคุณเคยทำแท้งเพราะไม่อยากมีบุตร หรือมีโรคเรื้อรังและกินยามาเป็นเวลานาน ควรฟังคำแนะนำของแพทย์ แต่ไม่ได้หมายความว่าคนประเภทนี้จะมีลูกไม่ได้ แต่ต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ ผ่านการให้คำปรึกษา แพทย์จะรวบรวมข้อมูลประวัติการรักษาของคู่สมรสทั้งสอง และรวมกับข้อมูลการตรวจร่างกาย

เพื่อทำการวิเคราะห์และวิจารณญาณอย่างครอบคลุม เพื่อช่วยให้คุณเข้าใจสภาพร่างกายในปัจจุบันของคุณและคาดการณ์ได้ ด้วยการเปลี่ยนแปลงทางความคิดของผู้คน และความก้าวหน้าของเทคโนโลยี ก่อนการปฏิสนธิ คู่รักสามารถดำเนินการ ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมได้ ซึ่งส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่สามด้าน ประการแรก ประวัติการตั้งครรภ์และการคลอดบุตรได้แก่ สถานะการตั้งครรภ์ เวลา การแท้ง การคลอดบุตร การตายปริกำเนิด

รวมถึงการสัมผัสกับสารอันตราย ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมจะวิเคราะห์ข้อมูลเหล่านี้ ในเชิงวิทยาศาสตร์และครอบคลุม ซึ่งสามารถให้คำแนะนำแก่คู่รักที่กำลังตั้งครรภ์ได้ในอนาคต ประการที่สอง ประวัติครอบครัว ส่วนใหญ่รวมถึงสถานภาพสุขภาพของพ่อแม่ ปู่ย่าตายาย พี่น้องของคู่สมรสทั้งสอง สาเหตุการตาย อายุ และประวัติความบกพร่องของญาติ เพื่อช่วยตัดสินความเป็นไปได้ของภาวะผิดปกติในที่ปรึกษาเอง

ประการที่สามการแต่งงาน ที่ติดต่อกัน ทางสายเลือด ความเสี่ยงของความบกพร่องทางพันธุกรรมในทารก ที่เกิดจากคู่สมรสที่มีคู่ครองคู่กันนั้นเพิ่มขึ้นอย่างมาก หากคุณสนิทสนมกัน ให้บอกความจริงกับแพทย์ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมควรรวมถึงคู่สมรสทั้ง 2 มาดูการเล่นไข่หายบ้างเป็นครั้งคราว ในระหว่างการตกไข่ ไข่จะไหลออกมาพร้อมกับของเหลว รูขุมขนในเวลานี้ท่อนำไข่อยู่ภายใต้ การกระทำของฮอร์โมนเอสโตรเจน

รวมถึงการบีบตัวที่กระฉับกระเฉงมากขึ้น จะเกิดขึ้นในช่องเปิดด้านนอกเพื่อจับไข่บนพื้นผิวของรังไข่ เนื่องจากมีระยะห่างระหว่างปลายร่มของท่อนำไข่กับพื้นผิวของรังไข่ จึงไม่รับประกันว่าตาบอดจับ บางครั้งไข่จะติดเข้าไปในท่อนำไข่ ใช้เวลาประมาณ 10 นาที บางครั้งความผิดพลาดก็เกิดขึ้นและไข่ก็ตกลงมา มันจะเสื่อมสภาพในช่องท้องและถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว โดยเยื่อบุช่องท้องและเมื่อไข่ตกลงไปในช่องท้อง ความพยายามของทั้งคู่ในเดือนนี้ก็จะสูญเปล่า

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : ไต เทคโนโลยีชนิดใดที่จะเอาหินออกโดยไม่ต้องเจาะรูในไม่กี่วินาที