สเตียรอยด์ เครือข่ายโปรตีนถูกดัดแปลงโดยผูกเข้ากับน้ำตาล ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ดบนไรโบโซมนั้น โปรตีนอินทิกรัลของเมมเบรนจะถูกสังเคราะห์ ซึ่งฝังอยู่ในความหนาของเมมเบรน จากด้านข้างของไฮยาโลพลาสซึม การสังเคราะห์ไขมันและการรวมตัวกันของพวกมันในเมมเบรนเกิดขึ้น อันเป็นผลมาจากกระบวนการทั้ง 2 นี้ เยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมและส่วนประกอบอื่นๆ ของระบบแวคิวโอลาร์ของเซลล์เติบโต
ดังนั้นบทบาทของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเม็ด จึงอยู่ในการสังเคราะห์โปรตีนที่ส่งออกบนไรโบโซมของมัน ในการแยกจากเนื้อหาของไฮยาโลพลาสซึมภายในโพรงเมมเบรน ในการขนส่งโปรตีนเหล่านี้ไปยังส่วนอื่นๆ ของเซลล์ในสารเคมี การดัดแปลงโปรตีนดังกล่าวและการควบแน่นในท้องถิ่นรวมถึงการสังเคราะห์ ส่วนประกอบโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ เอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเม็ด เรติเคิลลัมเอนโดพลาสมาติคุมไม่ใช่แกรนูลโลซัม
ซึ่งยังเป็นตัวแทนของเยื่อหุ้มที่สร้างแวคิวโอลขนาดเล็ก หลอด ท่อทูบูลที่สามารถแตกแขนงและรวมเข้าด้วยกันต่างจาก ER แบบละเอียด ไม่มีไรโบโซมบนเยื่อหุ้มของ ER แบบเรียบ เส้นผ่านศูนย์กลางของแวคิวโอล และทูบูลของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเรียบมักจะอยู่ที่ประมาณ 50 ถึง 100 นาโนเมตร เอ็นโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเรียบเกิดขึ้น และพัฒนาบนพื้นฐานของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบละเอียด ในบางพื้นที่ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด
จึงจะมีการสร้างพื้นที่เมมเบรนไลโปโปรตีนขึ้นใหม่ปราศจากไรโบโซม พื้นที่เหล่านี้สามารถเติบโต แยกออกจากเยื่อหุ้มเม็ดเล็ก และทำหน้าที่เป็นระบบแวคิวโอลาร์อิสระ กิจกรรมของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเรียบนั้น สัมพันธ์กับเมแทบอลิซึมของไขมันและพอลิแซ็กคาไรด์ภายในเซลล์บางชนิด เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมเรียบมีส่วนร่วมในขั้นตอนสุดท้าย ของการสังเคราะห์ไขมันมีการพัฒนาอย่างมากในเซลล์ที่หลั่ง สเตียรอยด์ เช่น ในเซลล์ต่อมไร้ท่อของเยื่อหุ้มสมอง
รวมถึงต่อมหมวกไตในเซลล์เยื่อบุผิวของหลอดเซมินิเฟอร์ที่บิดเบี้ยว ความสัมพันธ์เชิงภูมิประเทศที่ใกล้ชิดของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเรียบ ที่มีการสะสมของไกลโคเจน โพลีแซ็กคาไรด์ภายในเซลล์สำรองของสัตว์ ในไฮยาโลพลาสซึมของเซลล์ต่างๆ เซลล์ตับ เส้นใยกล้ามเนื้อ บ่งชี้ถึงการมีส่วนร่วมในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ในเส้นใยกล้ามเนื้อลาย เอ็นโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเรียบ สามารถสะสมแคลเซียมไอออนที่จำเป็น สำหรับการทำงานของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ
บทบาทของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ที่ราบรื่นในการปิดใช้งานสารต่างๆ ที่เป็นอันตรายต่อร่างกายเนื่องจากการออกซิเดชันด้วยความช่วยเหลือของเอ็นไซม์พิเศษ จำนวนหนึ่งมีความสำคัญมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันแสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ของตับ ดังนั้น ด้วยพิษบางอย่างโซนกรดอะซิโดฟิลิก ไม่มี RNA จะปรากฏในเซลล์ตับ ซึ่งเต็มไปด้วยเอนโดพลาสมิกเรติเคิลเรียบๆ กอลจิคอมเพล็กซ์แผ่นถูกค้นพบในปี 1898 โดยผู้เขียนใช้คุณสมบัติการยึดเกาะของโลหะหนัก
ออสเมียมหรือเงินกับโครงสร้างเซลล์ เผยให้เห็นการก่อตัวของตาข่ายในเซลล์ประสาท ซึ่งเขาเรียกว่าอุปกรณ์ตาข่ายภายใน ในอนาคตเริ่มเรียกว่าอุปกรณ์หรือกอลจิคอมเพล็กซ์ โครงสร้างที่คล้ายกันถูกอธิบายไว้ในเซลล์ยูคาริโอตทั้งหมด เมื่อมองภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน กอลจิคอมเพล็กซ์จะแสดงด้วยโครงสร้างเมมเบรน ที่ประกอบเข้าด้วยกันเป็นโซนเล็กๆ โซนที่แยกจากการสะสมของเยื่อหุ้มเหล่านี้เรียกว่าดิกโทโซม กองกอลจิในเซลล์สามารถมีโซนดังกล่าวได้
ในไดโครโซมจะมีถังเก็บน้ำแบบแบน 5 ถึง 10 อันอยู่ใกล้กันที่ระยะ 20 ถึง 25 นาโนเมตรซึ่งมีไฮยาโลพลาสซึมเป็นชั้นบางๆ แต่ละถังมีความหนาต่างกัน ตรงกลางของเยื่อหุ้มสามารถนำมารวมกันสูงถึง 25 นาโนเมตรและบนขอบพวกเขาสามารถมีส่วนขยาย หลอดหลอดซึ่งความกว้างไม่คงที่ นอกจากถังน้ำแบนที่มีระยะห่างอย่างหนาแน่นแล้ว ยังมีถุงเล็กๆขนาดเล็กจำนวนมากในบริเวณของกอลจิคอมเพล็กซ์ ซึ่งพบได้ทั่วไปในบริเวณรอบนอก
บางครั้งพวกมันถูกผูกไว้ จากส่วนต่อขยายแบบแอมพูลลาร์ที่ขอบของถังเก็บน้ำที่แบนราบ ในเขตดิคโทโซมพร็อกซิมอลและพื้นผิวส่วนปลายทรานส์ ในการคัดหลั่งเซลล์คอมเพล็กซ์กอลจิมักจะโพลาไรซ์ พื้นผิวส่วนปลายหันไปทางนิวเคลียส ในขณะที่ส่วนปลายหันไปทางผิวเซลล์ ในเซลล์ไดคโทโซมแต่ละตัวสามารถเชื่อมต่อซึ่งกันและกันได้ ด้วยระบบถุงน้ำและถังเก็บน้ำที่อยู่ติดกับพื้นผิวส่วนปลาย ทำให้เกิดเครือข่ายสามมิติที่หลวม ซึ่งตรวจพบในกล้องจุลทรรศน์
แสงและอิเล็กตรอน ทรานส์เครือข่ายของคอมเพล็กซ์กอลจิ คอมเพล็กซ์กอลจิมีส่วนร่วมในการแยก และสะสมผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ในเอนโดพลาสมิกเรติเคิล ในการจัดเรียงใหม่ทางเคมีการสุก ในถังโพลีแซ็กคาไรด์ถูกสังเคราะห์และซับซ้อนด้วยโปรตีน ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเปปติโดไกลแคนด้วยความช่วยเหลือ ของกอลจิคอมเพล็กซ์ กระบวนการกำจัดความลับสำเร็จรูปนอกเซลล์ สารคัดหลั่งจะดำเนินการนอกจากนี้คอมเพล็กซ์ กอลจิสร้างความมั่นใจในการก่อตัว
ไลโซโซม เยื่อหุ้มของคอมเพล็กซ์นั้นเกิดจากความแตกแยก ของแวคิวโอลขนาดเล็กจากเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ด แวคิวโอลเหล่านี้เข้าสู่คอมเพล็กซ์กอลจิที่อยู่ใกล้เคียง ซึ่งรวมเข้ากับเยื่อหุ้มของมัน ดังนั้น ส่วนใหม่ของเมมเบรนและผลิตภัณฑ์ที่ถูกสังเคราะห์ในเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเม็ด จะเข้าสู่กอลจิคอมเพล็กซ์ ในถังเก็บน้ำเมมเบรนของกอลจิคอมเพล็กซ์ การเปลี่ยนแปลงรองเกิดขึ้นในโครงสร้างของโปรตีนที่สังเคราะห์ในเรติคูลัม เอนโดพลาสมิกแบบเม็ด
การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ การปรับเปลี่ยนเกี่ยวข้องกับการจัดเรียงใหม่ ของสายโอลิโกแซ็กคาไรด์ของไกลโคโปรตีนสังเคราะห์ ภายในโพรงของกอลจิคอมเพล็กซ์ ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ต่างๆ โปรตีน เอ็นซัยม์ลัยโซโซมและโปรตีนหลั่งจะถูกปรับเปลี่ยนในรูปแบบต่างๆ มีการแทนที่และการสะสมของสายโอลิโกแซ็กคาไรด์ตามลำดับ การดัดแปลงโปรตีนจะส่งผ่านจากถังเก็บน้ำ ของพื้นผิวซิสเต็มส่วนใกล้เคียงไปยังถังเก็บน้ำของพื้นผิวส่วนปลาย
โดยการถ่ายโอนแวคิวโอลขนาดเล็กที่มีโปรตีนที่ขนส่ง ในถังของพื้นผิวส่วนปลายทรานส์โปรตีนจะถูกจัดเรียง บนพื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มของถังมีตัวรับที่รู้จักโปรตีนหลั่ง หรือโปรตีนที่เป็นส่วนหนึ่งของไลโซโซม ไฮโดรเลสเป็นผลให้ช่องว่างในเซลล์ขนาดเล็ก 2 ประเภทแยกออกจากถังน้ำ ของพื้นผิวส่วนปลายของไดซิโอโซมที่มีไฮโดรเลส ไลโซโซม โปรตีนหลั่ง หน้าที่การหลั่งของคอมเพล็กซ์กอลจิคือ โปรตีนที่สังเคราะห์ขึ้นบนไรโบโซม
ซึ่งสะสมอยู่ภายในถังเก็บน้ำของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ถูกขนส่งไปยังแวคิวโอลของคอมเพล็กซ์กอลจิ จากนั้นโปรตีนที่สะสมสามารถควบแน่น ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์โปรตีนที่หลั่งออกมา เช่น สังเกตพบในตับอ่อน เต้านมและต่อมอื่นๆ จากส่วนขยายของถังที่ซับซ้อน กอลจิแยกถุงน้ำที่มีโปรตีนเหล่านี้ออก ในอนาคตพวกเขาสามารถรวมเข้าด้วยกัน และเอนโดโซมและเพิ่มขนาดสร้างเม็ดสารคัดหลั่ง หลังจากนั้นเม็ดสารคัดหลั่งจะเริ่มเคลื่อนไปยังผิวเซลล์
สัมผัสกับเมมเบรนพลาสม่า ซึ่งเยื่อหุ้มของพวกมันเองผสานเข้าด้วยกัน และด้วยเหตุนี้เนื้อหาของแกรนูลจึงอยู่นอกเซลล์ ทางสัณฐานวิทยา กระบวนการนี้เรียกว่าการอัดรีด การดีดออก เอ็กโซไซโทซิสและคล้ายกับพิโนไซโทซิสด้วยลำดับย้อนกลับของขั้นตอนเท่านั้น ควรสังเกตว่าตั้งแต่ช่วงเวลาที่ก่อตัว จนถึงการขับออกจากเซลล์ผลิตภัณฑ์ที่หลั่งออกมา จะถูกแยกจากกันโดยเมมเบรนจากไฮยาโลพลาสซึม ดังนั้น เยื่อหุ้มของคอมเพล็กซ์กอลจิ
จึงมีบทบาทในการแยกสารคัดหลั่งของเซลล์ ในแวคิวโอลของคอมเพล็กซ์กอลจิ บางครั้งมีการสะสมของโมเลกุลไขมันที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ และการก่อตัวของโปรตีนที่ซับซ้อน ไลโปโปรตีนซึ่งสามารถขนส่ง โดยแวคิวโอลนอกเซลล์แวคิวโอลของคอมเพล็กซ์กอลจิก่อให้เกิดไลโซโซม
อ่านต่อได้ที่ เซลล์ประสาท การกระตุ้นร่างกายของเซลล์ประสาทจากเซลล์ประสาทอื่น